Le petit garçon appelé L’enfant Papillon vient de disparaître à seulement 17 ans.

17 ans

Le garçon originaire de Russell de 17 ans, en Ontario, n’est lus au Minnesota où il s’était rendu avec sa mère afin d’y recevoir des traitements spéciaux.

Toute sa vie durant, Jonathan Pitre 17 ans a souffert d’épidermolyse bulleuse, une ma.ladie qui a fait de sa vie une bataille quotidienne.

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La mère de Jonathan a publié un message extrêmement touchant sur les réseaux sociaux afin de rendre hommage à son garçon: « L’histoire de Jonathan était connu du public depuis les dernières années, étant donné que mon fils avait invité les gens dans sa vie et dans son combat quotidien contre la maladie qu’il a mené courageusement afin de faire connaître l’épidermolyse bulbeuse auprès du plus grand nombre de personnes. Je suis fier de ce que tu as fait mon garçon. »

maladie

Si on surnommait Jonathan « l’enfant papillon », c’était en raison de sa peau qui était si fragile qu’elle risquait de se briser comme une aile de papillon.

C’est l’organisation DEBRA Canada, qui aide les familles dont un membre est atteint de la même maladie que Jonathan, qui a confirmé la triste nouvelle auprès de CBC: « Tous nos membres de DEBRA Canada sont extrêm.ement attristés de la perte de notre ambassadeur tant aimé. Jonathan s’est battu courageusement et il a été extraordinaire dans son rôle d’ambassadeur de la maladie. »

traitements

Le maire de la ville de Russel, Pierre Leroux, s’est aussi adressé à la population afin de rendre hommage à ce citoyen qui aura fait rayonner sa ville au cours des dernières années: « Il faisait partie de nos familles. D’avoir une personne si inspirante dans sa communauté et d’apprendre qu’il est maintenant parti, ça me brise le coeur, à 17 ans seulement. »

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